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尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微板法) 生化試劑

尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微板法),是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸氧化為尿-囊-素和二氧化碳,磷鎢酸被還原成藍色化合物——鎢藍,鎢藍生成量與尿酸含量呈正比,通過分光光度比色法(酶標儀)測定 600~660nm 吸光度,根據標準曲線求得 UA 含量,該試劑盒可用于檢測無溶血、無乳糜的血清樣本中尿酸的含量。

產品型號:

更新時間:2025-01-24

尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微板法)

產品簡介:

尿酸(UA)測

尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微版法)檢測原理是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸

氧化為尿-囊-素和二氧化碳,磷鎢酸被還原成藍色化合物——鎢藍,鎢藍生成量與尿酸含量呈

正比,通過分光光度比色法(酶標儀)測定 600~660nm 吸光度,根據標準曲線求得 UA 含

量,該試劑盒可用于檢測無溶血、無乳糜的血清樣本中尿酸的含量。該試劑盒僅用于科研領

域,不適用于臨床診斷或其他用途。

自備材料:

1、蒸餾水或生理鹽水

2、離心管或小試管、離心機

3、96 孔板、酶標儀

操作步驟(僅供參考)

1、準備樣品:從待測樣本中分離出的血清或血漿不應有溶血,直接檢測,如待測樣本濃度

過高,可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后檢測,-20℃凍存。

2、配制 UA 工作試劑:按 UA Assay Buffer:UA 促進劑=50:1 的比例混合,即成;4℃

保存 24H 有效。

3、UA 加樣:取 96 孔板,按照下表設置空白孔、標準孔、測定孔,溶液應按照順序依次加 入,并注意避免產生氣泡。如果樣品中的 UA 濃度過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。

4、UA 檢測:充分混勻,室溫放置 5min,空白孔調零,酶標儀測定 630nm 處標準孔、測定孔的吸光度(記為 A 標準、A 測定)。

計算:

血清(漿)尿酸(μmol/L)=(A 測定/A 標準)×400

式中:A 測定=測定孔的吸光度

A 標準=標準孔的吸光度

400=尿酸標準(400μmol/L)

注意事項:

1、 測定各孔時各孔溫度均需達到室溫,否則影響結果。

2、 紅細胞內存在多種非特異性還原物質,所以用血清或血漿測定比用全血好。

3、 不宜用草酸鉀作為抗凝劑。

4、 顯色后需準時測定,放置時間過長易變濁。

5、 血清和尿液樣品中的尿酸室溫下可穩(wěn)定 3 天,尿液樣品冷藏后,可引起尿酸鹽沉淀,

可調節(jié) pH 值至 7.5~8.0,并將樣本加熱至 50℃,再行測定。

6、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:6 個月有效;4℃運輸,4℃保存。

附錄:參考標準曲線范圍:測定尿酸標準在 400μmol/L 時,通過酶標儀測定其

630nm 吸光度多在 0.15~0.45 之間。測定尿酸標準在 10、25、50、100、200、

400、600、800μmol/L 時吸光度,據此 作出其標準曲線如下:

2.png

注意:由于檢測儀器和操作手法等條件的不同,參考值范圍會有波動,該值僅供參考,

對于要求精確計算含量的,可進行多點測定;根據測定經驗顯示標準品濃度在 10

μmol/L 以下,標準品濃度在 600μmol/L 以上,標準曲線會有偏差。

尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸微板法)

 

 

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