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 信帆生物供應(yīng)空泡毒素（VacA-1）抗體，大約50%的Hp菌株產(chǎn)生細(xì)胞毒素, 但幾乎所有的Hp菌株均有編碼該細(xì)胞毒素的基因vacA[82,83,84,85]。大量研究顯示, 不同的Hp菌株之間存在高水平的基因多態(tài)性, 不同菌株間某些區(qū)域是相對(duì)保守的, 而有些區(qū)域則是相對(duì)多變的。

產(chǎn)品信息：

大約50%的Hp菌株產(chǎn)生細(xì)胞毒素, 但幾乎所有的Hp菌株均有編碼該細(xì)胞毒素的基因vacA[82,83,84,85]。大量研究顯示, 不同的Hp菌株之間存在高水平的基因多態(tài)性, 不同菌株間某些區(qū)域是相對(duì)保守的, 而有些區(qū)域則是相對(duì)多變的。兩個(gè)顯著多變的區(qū)域?yàn)椋壕幋a信號(hào)序列第二部分50bp區(qū)域以及基因中部的700bp區(qū)域。所有Hp菌株的信號(hào)序列有三種, s1a、s1b、s1c和s2；中間序列為兩種, m1a、m1b和m2。Hp的vacA基因是由不同的信號(hào)序列和不同的中間序列構(gòu)成的鑲嵌型基因結(jié)構(gòu), 由信號(hào)序列和中間序列以不同組合構(gòu)成不同Hp菌株的vacA基因型[86]。這些基因結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是高度保守的序列中散布有分散的多態(tài)性基因, 這可能是由于細(xì)菌中常見(jiàn)染色體的基因重組和互換導(dǎo)致的。由vacA基因編碼的細(xì)胞毒素是Hp非常重要的致病因子，該毒素可以在體外誘導(dǎo)各種哺乳動(dòng)物細(xì)胞胞漿發(fā)生空泡變性，故該毒素又稱(chēng)為空泡毒素。

同時(shí)，該毒素經(jīng)小鼠消化道可導(dǎo)致小鼠胃黏膜上皮細(xì)胞損傷和潰瘍形成。空泡毒素的產(chǎn)生以vacA基因?yàn)槟０?由vacA基因上3864bp的開(kāi)放閱讀框架結(jié)構(gòu)（ORF）編碼，首先產(chǎn)生一由1287～1296個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的137kDa前體。它由三部分構(gòu)成：氨基端33個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的信號(hào)肽,中間87kDa成熟的細(xì)胞毒素基團(tuán)、羧基端一個(gè)50kDa段。然后經(jīng)過(guò)氨基端和羧基端的加工處理, 產(chǎn)生一大約87kDa的分泌產(chǎn)物，其中，毒素蛋白的氨基端對(duì)于其功能的發(fā)揮具有重要意義，如果氨基端部分氨基酸發(fā)生變異，將導(dǎo)致整個(gè)毒素功能的喪失[88]。盡管只有50%的菌株可以誘導(dǎo)體外上皮細(xì)胞產(chǎn)生空泡變性，但幾乎所有針對(duì)vacA的特異性DNA探針都可以和不同Hp菌株之DNA發(fā)生特異結(jié)合。為什麼在那些vacA基因陽(yáng)性的菌株培養(yǎng)上清液中有近50%的菌株無(wú)法檢測(cè)到空胞毒素, 機(jī)理尚未*闡明, 某些研究提示毒力陽(yáng)性菌株(tox+)和毒力陰性菌株(tox－)vacA中間基因序列差異明顯。

tox－菌株vacA ORF編碼產(chǎn)生一個(gè)142KDa的蛋白質(zhì),經(jīng)羧基末端剪切、加工、處理之后, 通過(guò)外膜分泌到細(xì)胞外, 分泌機(jī)制同tox+的vacA產(chǎn)物相似。盡管如此, 但tox+和tox－菌株vacA基因在信號(hào)序列上的顯著差異仍然是客觀存在的。

空泡毒素（VacA-1）抗體