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黃嘌呤氧化酶（XOD）實驗代測

測試原理：
xoD可催化次黃嘌呤生成黃嘌呤,與此同時產(chǎn)生超氧陰離子自由基,當有電子受體及顯色劑存在的情況下,生成紫紅色結合物,根據(jù)后者生成量的多少可以推算出Xod 的活力.

黃嘌呤氧化酶是一種專一性不高，既能催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，進而生成尿酸，又能直接催化黃嘌呤生成尿酸的酶，是一種含鉬、非血紅素鐵、無機硫化物、FAD的黃素酶，存在于牛乳、動物（特別是鳥類的肝臟與腎臟）、昆蟲和細菌中。
黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase XOD)主要存在于哺乳動物的乳汁及肝脾中，屬需氧脫氫酶類，是體內(nèi)核酸代謝中的重要酶，在肝細胞損傷時，此酶早于SGPT釋放于血清中，并且升高明顯，其對鑒別肝細胞性黃疸及阻塞性黃疸有明顯的測定意義，并且在缺氧過程中黃嘌呤脫氫酶很快形成黃嘌呤氧化酶，其對自由基的產(chǎn)生起了重要作用。
XOD可催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，與此同時產(chǎn)生超氧陰離子自由基，當有電子受體及顯色劑存在的情況下，生成紫紅色結合物，根據(jù)后者生成量的多少可以推算出XOD的活力。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約30分鐘，可測50左右個樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可測紅細胞中的XOD，只需2ml3、靜脈血可測白細胞中的XOD及血小板中XOD，只需5mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的XOD、0.2g組4、織可測線粒體及微粒體中的XOD。5、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
6、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.6%。
7、回收試驗： X =102.5%。
8、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
9、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)等，效果均佳。

所需儀器：
1、 分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為530nm）2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，37℃孵育20分鐘
3、加入終止液
4、530nm波長，1cm光徑，比色

黃嘌呤氧化酶（XOD）實驗代測