過氧化物酶(POD)測試盒（測動物組織）

（測動物組織）

一、測定原理：

利用過氧化物酶(POD)催化過氧化氫反應(yīng)的原理,通過測定 420nm 處吸光度的變化得出其酶活性。

二、試劑的組成和配制（50 管/48 樣）：

試劑一：60mL 液體×2 瓶,4℃可保存 6 個月。

試劑二：粉劑×2 瓶，4℃可保存 6 個月。試劑二應(yīng)用液的配制：臨用前每瓶加入 10mL 的雙蒸水溶解， 4℃

避光保存。（顏色變深以后棄用）

試劑三：5mL 液體×1 瓶，4℃可保存 6 個月。試劑三應(yīng)用液的配制：臨用前用蒸餾水 15～30 倍稀釋，使

得在 1cm 光徑、波長 240nm 下，蒸餾水調(diào)零時，試劑三應(yīng)用液的吸光值保持在 0.4 左右，現(xiàn)用

現(xiàn)配。若吸光值太高,則加蒸餾水稀釋,若吸光值太低,則加入適量試劑三。

（一般在 25 倍左右稀釋）

試劑四：50mL 液體×1 瓶，4℃可保存 6 個月。

五、注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒測定時也可在反應(yīng)完后吸取 200μL 反應(yīng)液進(jìn)入 96 孔板中，酶標(biāo)儀 420nm（±10nm）處讀取吸

光值，此時光徑約為 0.576cm（此值為大概值，并無準(zhǔn)確依據(jù)）代入計(jì)算；

2、試劑三在調(diào)濃度時，是在分光光度計(jì) 240nm（紫外波長）下，1cm 光徑石英比色皿中讀數(shù)達(dá)到 0.4 左右，

如非使用石英材質(zhì)比色皿，可能無法檢測。

3、樣本測試前請選取 2 例預(yù)期差異的樣本，稀釋成不同濃度（推薦 5 倍、10 倍、20 倍稀釋）進(jìn)行預(yù)試，

選取樣本濃度（測定管 OD—空白管 OD 在 0.2～0.4 內(nèi)對應(yīng)的樣本濃度為濃度）；

 過氧化物酶(POD)測試盒（測動物組織）