信帆生物代做mRNA實(shí)驗(yàn)，咨詢！mRNA實(shí)驗(yàn)PCR代測(cè)服務(wù)操作流程！

1. 設(shè)計(jì)并合成Realtime PCR引物
2. 引物溶解后使用Promega的TaqDNA聚合酶進(jìn)行含SG（SYBR Green）的PCR反應(yīng)的優(yōu)化。
3. RNA抽提
    a. 若實(shí)驗(yàn)對(duì)象為組織樣品，取適量（50-100mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml的RNA抽提試劑Trizol（Invitrogen），勻漿后抽提RNA。
    b. 若實(shí)驗(yàn)對(duì)象為細(xì)胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細(xì)胞，*吸去培養(yǎng)液后加1ml的RNA抽提試劑Trizol（Invitrogen），裂解后抽提RNA。
4. RNA質(zhì)量檢測(cè)
    a. 紫外吸收測(cè)定法測(cè)定RNA在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，以計(jì)算其濃度并評(píng)估RNA純度。
    b. 使用甲醛電泳試劑（ambion）進(jìn)行變性瓊脂糖凝膠電泳，檢測(cè)RNA純度及完整性。
5. cDNA合成
     按照逆轉(zhuǎn)錄酶（Invitrogen或Promega）5. 使用說(shuō)明將樣品RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。
6. 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(可選)
    進(jìn)行相對(duì)定量，需要先將樣品的目的基因以及管家基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增， 其產(chǎn)物進(jìn)行梯度稀釋用于做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
7. 實(shí)時(shí)定量PCR
     標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品和待測(cè)樣品分別加入到含SG的RealTimePCR反應(yīng)液中（其中TaqBead熱啟動(dòng)聚合酶來(lái)自Promega公司），進(jìn)行RealTime PCR擴(kuò)增和檢測(cè)
8. 數(shù)據(jù)分析
    檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線分析，以對(duì)待測(cè)樣品的目的基因進(jìn)行定量。相對(duì)定量實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)一步用樣品的目的基因測(cè)得值除以管家基因測(cè)得值以校正誤差，所得結(jié)果代表某樣品的目的基因相對(duì)含量。9. 提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告：包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法及實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)圖表。